主营业务 / 投资亮点
体内基因编辑药物，原创BD-VLP递送平台，BD111（CRISPR抗病毒）
当前阶段 / 注册进展
BD111获FDA孤儿药资格，核心管线IND/临床
第一 / 首创地位
BD111为全球首个CRISPR抗病毒体内基因编辑药物(VLP-mRNA递送)，也是全球第3个进入临床的体内基因编辑候选药物，并获FDA孤儿药资格
原创地位
中国原创 · 全球领先（本机构原创创新精选，与茵诺医药 / 芯智达 / 炎明生物同量级）
知名医疗基金布局（1 家基金参投）
B轮超2亿元（龙磐领投）
体内基因编辑药物，原创BD-VLP递送平台，BD111（CRISPR抗病毒）