核心技术平台：ZVS101e（AAV8 载体，递送功能性 CYP4V2 基因，治疗 BCD）；ZVS203e（CRISPR/Cas9 编辑 RHO 基因，RP）；ZVS204e/ZVS105e/ZVS106e 第二梯队。
主要适应症 / 产品：结晶样视网膜变性（BCD，全球首个进入临床的 BCD AAV 疗法）、视网膜色素变性（RHO）。
临床 / 商业化阶段：ZVS101e 已完成国际多中心 III 期（2025.1 获 FDA 批准开展国际多中心 III 期；2024.11 获 CDE III 期批准）；2024.7 获 FDA RMAT 认定（国内首个获 RMAT 的基因治疗）。
技术亮点：覆盖所有携带 CYP4V2 双等位基因突变的 BCD 患者（全人群适用），BD 一体化诊疗数据壁垒。
市场空间：国内 IRDs（遗传性视网膜变性）患者数十万级，BCD 为其中明确亚群；眼科 AAV 国内 CDMO 2025 年预计约 12 亿元（年增 >40%）。