基因编辑创新药

瑞风生物

细分赛道

基因编辑创新药

主营业务

广州瑞风生物科技股份有限公司2019年成立，以基因编辑技术为核心的创新药企业，聚焦重大疾病治愈性药物研发。

🏆 标杆 / 首创地位

全球唯一实现α和β两类地中海贫血治愈的创新药企业RM-101为全球首个Usher综合征基因药物入选2026中国医药创新企业100强

🔬 产品与技术特点

建立涵盖CRISPR/Cas12、Cas13、碱基编辑、表观编辑的自主基因编辑工具平台；β-地贫产品RM-001已完成确证性临床试验（所有受试者脱离输血），α-地贫RM-004为全球首款并实现世界首例治愈，眼科Usher综合征RM-101获中美临床批件（全球首个该适应症基因药物）。

数据来源

瑞风生物官网/广州产投

当前阶段

临床阶段（RM-001确证性临床、RM-004首例治愈、RM-101中美临床）

总部城市

广州

区域国资基金投资布局

直投

国内基因编辑创新药领军

数据来源：公开报道、企业工商信息、基金业协会备案及子基金披露；医疗投资为代表性案例（非穷尽），部分信息标注 (待核验)。
本页由多 Agent 并行研究生成，仅供内部投研参考｜诚通医疗投资研究｜更新 2026-08-05